文献速递丨基因美品牌试剂盒七月高分文献汇总
处暑已过,正是金秋佳期临
我们整理了7月基因美品牌试剂盒高分文献,并对其汇总归纳如下
文献展示
第一篇——雌二醇诱导的内质网应激抑制使失血性休克后脾 CD4+T 淋巴细胞正常化
文章题目:Estradiol-induced inhibition of endoplasmic reticulum stress normalizes splenic CD4+T lymphocytes following hemorrhagic shock
发表期刊:scientific reports
影响因子(IF):4.379
作者单位:河北北方学院
DOI:https://doi.org/10.1038/s41598-021-87159-1
文章主题:
该研究主要探究17β-雌二醇 (E2)/雌激素受体(ER)信号通过抑制出血后内质网应激(ERS),进而诱导脾CD4+T淋巴细胞增殖和细胞因子的产生,从而使CD4+T淋巴细胞正常化。作者首先发现发生失血性休克后脾脏表现出炎症反应并上调ERS标志物GRP78和ATF6 。随后通过一系列药物实验后证实ERS在失血性休克中起到至关重要的作用,而E2可通过抑制CD4+T淋巴细胞ERS发挥治疗效果。
这项研究提供了E2改善失血性休克诱导的免疫抑制的新证据,有助于确定新的治疗靶点(ER)以缓解失血性休克后的器官损伤和免疫反应。
使用产品:
产品名称 | 产品品牌 | 产品货号 | 产品说明书 |
1.小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA kit | 基因美 | JYM0012Mo | |
2.小鼠白介素2受体α(IL2Ra)ELISA kit | 基因美 | JYM0129Mo | |
3.大鼠肿瘤坏死因子诱导蛋白8样蛋白2(TIPE2)ELISA kit | 基因美 | JYM1102Ra |
第二篇——社区获得性肺炎患者血清IL-37与严重程度和预后的关系:回顾性队列研究
文章题目:The Associations of Serum IL-37 With the Severity and Prognosis in Patients With Community-Acquired Pneumonia: A Retrospective Cohort Study
发表期刊:Frontiers in Immunology
影响因子(IF):7.563
作者单位:安徽医科大学第二附属医院
DOI:10.3389/fimmu.2021.636896
文章主题:
IL-37 可能参与社区获得性肺炎(CAP)的病理生理学。然而,其确切的生物学作用尚不清楚。该研究的目的是基于一项回顾性队列研究确定血清 IL-37 与 CAP 患者的严重程度和预后的关联。采用ELISA检测健康人和CAP患者血清中IL-37的含量来验证猜想。结果显示CAP患者血清IL-37与病情严重程度及预后呈显着负相关。入院时血清 IL-37 延长了住院时间,表明 IL-37 可能参与了 CAP 的过程。因此血清 IL-37 可作为 CAP 患者诊断和预后的生物标志物。
使用产品:
产品名称 | 产品品牌 | 产品货号 | 产品说明书 |
1.人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit | 基因美 | JYM0110Hu | |
2.人白细胞介素6(IL-6)ELISA Kit | 基因美 | JYM0140Hu | |
3.人白细胞介素1β (IL-1β)ELISA Kit | 基因美 | JYM0083Hu |
第三篇——血清S100A9与社区获得性肺炎患者的严重程度和预后的相关性:前瞻性队列研究
文章题目:The associations of serum S100A9 with the severity and prognosis in patients with community-acquired pneumonia: a prospective cohort study
发表期刊:BMC Infectious Diseases
影响因子(IF):3.091
作者单位:安徽医科大学第二附属医院
DOI:https://doi.org/10.1186/s12879-021-06020-y
文章主题:
S100A9可能参与社区获得性肺炎(CAP)的病理生理。但S100A9 在 CAP 中的作用尚不清楚。为了进一步探究S100A9在CAP中的作用,采用ELISA检测健康人和CAP患者血清中S100A9 和炎性细胞因子的含量。结果显示:入院时 CAP 患者的血清 S100A9 升高。血清 S100A9 随着 CAP 严重程度评分逐渐升高。此外,与对照组相比,CAP 患者的炎性细胞因子增加,血常规参数发生变化。相关性分析发现,血清S100A9与CAP严重程度评分、血常规参数(WBC、NLR和MON)和炎性细胞因子呈正相关。此外,逻辑回归分析表明血清 S100A9 与 CAP 严重程度评分之间存在正相关。此外,跟踪CAP的预后。早期血清 S100A9 升高会增加 CAP 患者的死亡风险和住院时间。
这项研究提示 S100A9 可能在 CAP 的病理生理学中发挥一定作用,并被视为 CAP 血清诊断的生物标志物。
使用产品:
产品名称 | 产品品牌 | 产品货号 | 产品说明书 |
人S100钙结合蛋白A9(S100A9)ELISA Kit | 基因美 | JYM0539Hu |
第四篇——慢性阻塞性肺疾病患者肺DJ-1、VDR和Nrf-2的相关性:病例对照研究
文章题目:Correlations among Pulmonary DJ-1, VDR and Nrf-2 in patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Case-control Study
发表期刊:International Journal of Medical Sciences
影响因子(IF):3.731
作者单位:安徽医科大学第二附属医院
DOI: 10.7150/ijms.58452
文章主题:
DJ-1 参与氧化还原反应并且作用核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf-2) 的稳定剂。 Nrf-2 调节下游抗氧化防御系统并在慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者中发挥重要作用。维生素 D 受体 (VDR) 是调节下游靶基因的核受体。为了分析 COPD 患者肺功能、DJ-1、VDR 和 Nrf-2 之间的关联。通过收集临床组织,采用 ELISA 和蛋白质印迹法检测 DJ-1的表达,采用免疫组织化学法检测Nrf-2和VDR的表达。结果显示:COPD 患者的血清和肺组织 DJ-1 水平低于对照组。 COPD 患者的肺 VDR 阳性细胞核减少。 COPD患者肺组织中Nrf-2阳性细胞核减少。相反,COPD 患者的 Nrf-2 相关下游靶蛋白升高。进一步相关分析表明,COPD患者1秒用力呼气量(FEV1)与肺DJ-1、VDR和Nrf-2呈正相关。此外,COPD患者肺组织中DJ-1、VDR和Nrf-2呈正相关。总之,与对照组相比,COPD 患者的 DJ-1、VDR 和 Nrf-2 降低。与 Nrf-2 下调相关的 DJ-1 和 VDR 的减少可能参与 COPD 的过程。
这项研究提示 DJ-1、VDR 和 Nrf-2 可能在 COPD 的病理生理学中发挥一定作用。
使用产品:
产品名称 | 产品品牌 | 产品货号 | 产品说明书 |
1.人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA Kit | 基因美 | JYM0136Hu | |
2.人生长调节致癌基因β(CXCL2)ELISA Kit | 基因美 | JYM0236Hu | |
3.人肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit | 基因美 | JYM0110Hu |